В мировой фармацевтической промышленности соответствие GMP — это не просто нормативное требование, это основа безопасности продукции и доступа к рынку. Для биотехнологических и нутрицевтических предприятий ненадлежащие процессы сублимационной сушки могут привести к дорогостоящим задержкам, отклонению партий и даже запретам на рынке. С 2009 года Lyomac является надежным партнером в решении этих сложных задач, поставив более 200 систем сублимационной сушки, соответствующих требованиям GMP/FDA/GAMP5, в более чем 15 стран.
В биофармацевтическом и вакцинном секторах технология сублимационной сушки является важнейшим барьером на пути сохранения активности и стабильности лекарств. Более 60% биологических продуктов используют лиофилизацию для глобального распространения, однако колебания температуры, непостоянные уровни вакуума или пробелы в контроле стерильности часто приводят к дорогостоящим сбоям в производстве партий. С 2009 года компания Zhejiang Lyomac Pharmaceutical Equipment Co., Ltd. превратила эту задачу в возможность, превратив лиофилизацию из процесса, основанного на опыте, в точное решение, подкрепленное данными.
